体外实验
chen等人在2D培养的人髓核细胞中使用PRP来验证其蛋白多糖聚集作用和抗凋亡作用，与对照组相比，给予PRP的髓核细胞增殖了7－11倍，蛋白多糖含量也显著增加。Akeda等在猪纤维环中评价PRP功能，发现蛋白多糖和胶原蛋白有所增加。Kim等发现PRP课下调炎症因子等表达而增加细胞外基质的生产。Liu等人也发现PRP培养的髓核细胞软骨生成标记物增加而炎症因子表达下降。Pirvu等人在牛纤维环细胞培养基中加入PRP后发现纤维环细胞有增长，细胞外基质表达上调。
体内实验
体外实验发现PRP的效果比较一致，而体内实验的结果有一些差异。Nagae等人在年在兔腰椎间盘退变模型内注入自体PRP后发现，8周后椎间盘内蛋白多糖含量增加，2年后，PRP注射组通过MRI检查发现椎间盘的含水量更高，也就是椎间盘内蛋白多糖更多、II型胶原蛋白的mRNA前体增加、而凋亡髓核细胞减少。鼠椎间盘穿刺损伤制造的椎间盘退变模型中，Gullung等人发现PRP注射的椎间盘形态恢复更好，含水量更多，验证细胞更少。Obata等人发现兔椎间盘内注射PRP后8周椎间盘高度更高，髓核细胞更多。最近的一项体内实验使用兔纤维环穿刺模型，椎间盘内注射PRP后根据改良Pfirmann标准限制了椎间盘的退变，但通过MRI检查这种改变不明显。
临床试验
椎间盘内注射PRP治疗椎间盘退变的临床使用也已经有报道，Tuakli－Wosornu等人在47例腰椎间盘退变患者中试验组椎间盘注射自体PRP，对照组注射造影剂。两组患者都接受FRI来评估其疼痛和功能状态，采用NRS来量化疼痛程度，SF-36和NASS来评价生活质量。8周后对照组如果疼痛控制不佳，可接受椎间盘内PRP注射治疗，随访1年。8周后PRP注射组的NRS评分／FRI评分和NASS评分显著优于对照组。对照组中68.2％的患者8周后要求接受PRP注射治疗，作者发现在长期随访中PRP注射组NRS评分、FRI评分、SF-36评分优于对照组。PRP注射组未发生任何不良反应。
临床案例
纽约spicialsurgery医院的GregoryLutz医生报道了使用椎间盘内PRP注射治疗椎间盘退变的案例。患者是一位54岁的女性，严重的慢性腰痛，L4放射痛，L4-5椎间盘偏左侧突出，接受过物理治疗、非甾体类抗炎药和介入治疗，效果都不佳，2年后她接受了L3-4和L4-5椎间盘造影，发现L3-4正常，而L4-5诱发疼痛并发现纤维环裂隙。患者接受了L4-5椎间盘内注射PRP1.5ml治疗，4周后疼痛几乎完全缓解。18个月的随访疼痛和功能恢复非常满意。
MRI示血小板注射前L4-5间盘膨出，箭头示高密度区
X线矢状位和前后位L3-4和L4-5椎间盘造影术
CT轴位和前后位显示L4-5间盘造影和血小板注射。轴位示纤维环4级环状撕裂
PRP对那些疾病有效？
（1）.骨科疾病：运动损伤和慢性损伤（如骨关节炎、软骨损伤、半月板损伤、网球肘、跟腱炎、肩袖损伤、股骨头坏死、关节端骨髓水肿等），骨折延迟愈合、骨不连等；
（2）.难愈性创口：褥疮、糖尿病足、肿瘤放疗术后创口；
（3）.颜面部额纹、鱼尾纹，手背部皱纹、痤疮后凹陷性瘢痕、全面部注射整体年轻化、脱发、毛发移植等皮肤美容相关项目。
PRP安全吗？
（1）.PRP是自体源性的，因此不存在过敏风险，无传染性，无免疫排斥反应，以及没有异种重组基因产品可能改变人类遗传结构的担忧;
（2）.由于PRP中有多种高浓度的生长因子，各生长因子的比例与体内正常比例相符，使生长因子之间有最佳的协同作用;
（3）.PRP中含高浓度的白细胞和单核细胞，能更好地起到防止感染作用。
香港大湾区医学中心：PRP治疗关节炎临床研究，治疗效果可期
由于PRP完全是自体的，因此无疾病传染及免疫排斥反应，解决了传播疾病的危险及骨组织工程学一直面临的移植物难以存活的难题。香港大湾区医学中心研究员表示，PRP中含有多种高浓度的生长因子，各生长因子的比例与体内正常比例相似，并具有最佳的协同作用，既有单一因子的生物学效应，又有各种生长因子之间的相互作用。这在一定程度上弥补了单一生长因子刺激成骨效果不佳的缺点，满足了早期骨愈合所需生长因子的需要；PRP有促凝血的作用，可刺激软组织再生，促进伤口早期愈合；PRP中所含的生长因子不进入细胞内或细胞核内，使正常的愈合过程加速，无致畸作用，也不具有诱导肿瘤形成的能力；PRP制作简单且对患者的损伤小，只需从患者的静脉取血即可制作PRP，国外已有专门制作PRP的仪器，操作简便并且所需时间短。因此，PRP是一种安全的、简便的、廉价的可用于骨科的各个治疗领域，应用前景广泛！
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